Trasplantar un corazón creado con células madre será posible “en 10 años”

Trasplantar un corazón creado con células madre será posible “en 10 años”

En el año 2010 España creó, por primera vez en la historia, la estructura de un corazón humano. Ahora, los investigadores médicos en el país ibérico aseguran que el trasplante de corazones humanos bioartificiales será una realidad en 10 años.

Los médicos ya habían creado y trasplantado con anterioridad tráqueas, conductos lagrimales e incluso una arteria a partir de células madre. Sin embargo, el objetivo ahora es recrear un corazón bioartificial.

El doctor Francisco Fernández-Avilés, Jefe del Servicio de Cardiología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, explicó que una versión de laboratorio de un corazón puede estar lista en cinco o seis años, y en 10 años, después de pasar rigurosos obstáculos regulatorios y de seguridad, este órgano bioartificial podrá trasplantarse.

En el caso de que las familias otorguen su permiso, los corazones que se donan y no se usan para trasplantes, se descelularizarán para después rellenarlos con células madre del propio paciente con el fin de obtener un corazón ‘ideal’.

 Esto ya no es ciencia ficción, se está convirtiendo en pura  ciencia”

La científica estadounidense Doris Taylor, que logró hacer latir un corazón de ratón a partir de células madre en un laboratorio de la Universidad de Minnesota, considera que la hazaña de Avilés “es posible”. “Esto ya no es ciencia ficción”, añadió, “se está convirtiendo en pura  ciencia”.

“Esto sí que es la gran panacea de los trasplantes. Poder fabricar órganos a la medida de los pacientes. Acabaríamos con los dos grandes problemas de los trasplantes: la escasez de órganos y el rechazo. Pero vamos a seguir necesitando donaciones durante bastante tiempo”, afirmó el presidente de la Organización Nacional de Trasplantes, Rafael Matesanz, citado por el diario ‘El Correo’.

28. marzo 2013 by admin2
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Tratamiento de enfermedades respiratorias agudas con Células Madre

Científicos españoles patentan un tratamiento de enfermedades respiratorias agudas con células madre.

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El Insituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) ha firmado un acuerdo de licencia con la empresa biofarmacéutica vasca Histocell, dedicada a la ingeniería tisular y a la terapia celular, para patentar una terapia contra enfermedades pulmonares agudas mediante células madre mesenquimales.

Administradas por vía intravenosa, estas células se dirigen directamente a los pulmones dañados, con lo que actúan como un “medicamento inteligente”, ha informado este miércoles Idibell en un comunicado.

Los investigadores han utilizado la ingeniería genética para modificar las células con el objetivo de mejorar sus efectos, con lo que ahora pueden potenciar la “regeneración del tejido pulmonar dañado y segregar proteínas antiinflamatorias” al ser inyectadas en la sangre.

Así, la novedad de esta patente son las “mejoras introducidas” que potencian considerablemente el poder antiinflamatorio y regenerador de las células mesenquijmales que, al ser modificadas genéticamente, secretan un antagonista de la interleuquina 33, una proteína reguladora –citoquina– que tiene un papel fundamental en el proceso inflamatorio.

Las células madre son “especialmente útiles” para tratar procesos agudos, porque no suponen un rechazo inmunológico y el cuerpo las elimina después de que hayan realizado su función.

El tratamiento ha demostrado ser “muy efectivo” administrado por vía intravenosa, si bien también hay la opción de la vía respiratoria, y los investigadores han destacado que puede tener aplicaciones en otras enfermedades agudas y crónicas, como el enfisema pulmonar.

Sin embargo, deberán pasar muchos años para que el producto pueda ser aplicado en humanos, puesto que primero se tendrán que realizar estudios preclínicos y ensayos clínicos en personas, por lo que la patente a Histocell es “fundamental” para poder completarlos y llevar el tratamiento al mercado.

ESTUDIO DEL IDIBELL

El estudio lo ha encabezado el investigador del grupo de Genética Molecular Humana del Idibell Josep Maria Aran, que ha contado con la colaboración del grupo de investigación en Neumología del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR) y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias (Ciberes).

Los resultados de esta investigación han dado lugar a una solicitud de patente internacional gestionada por la Oficina de Transferencia de Resultados de la Investigación (Otri) del Idibell.

El desarrollo de la patente ha sido posible gracias al apoyo del Ministerio de Economía y Competitividad, del Insituto de Salud Carlos III y de los fondos europeos para el desarrollo regional (Feder), ha remarcado Idibell.

 

28. marzo 2013 by admin2
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Regenerar vasos sanguíneos dañados por la diabetes con células madre

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Regenerar vasos sanguíneos dañados por la diabetes con células madre

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Evitar la pérdida de visión que se da en muchas personas diabéticas es un objetivo viejo de la medicina. Hasta ahora no existe un tratamiento curativo de la retinopatía diabética y la solución pasa por tener bien controladas las cifras de glucosa en sangre y, si se tiene diabetes, tener un buen control de esta enfermedad. No obstante, la vía para encontrar una cura para este problema ocular podría pasar por los tratamientos con células madre.

Ese es el objetivo de un proyecto de la Universidad de Queens de Belfast que acaba de recibir seis millones de euros de la Unión Europea para ponerlo en práctica. Se trata de utilizar células madre adultas procedentes de la médula ósea de donantes e inyectarlas en las personas con retinopatía diabética para que vayan reparando los vasos sanguíneos de sus ojos.

En la actualidad, hay millones de personas diabéticas en todo el mundo que están en riesgo de perder su visión debido a este problema denominado retinopatía diabética. Se produce cuando se mantienencifras altas de azúcar en sangre que temirnan alterando y bloqueando el flujo sanguíneo, lo que genera un daño en la retina y conduce a un deterioro de la visión que, de no tratarse, puede derivar en ceguera.

En el proyecto de Queens, denominado estudio REDDSTAR (por sus siglas inglesas de ‘administración de células del estroma para reparar el daño diabético’), además de los investigadores de la Universidad de Queens, participarán expertos de Alemania, Holanda, Dinamarca, Portugal y Estados Unidos.

“Los tratamientos actualmente disponibles para la retinopatía diabética no son siempre satisfactorios, además muchos de ellos tienen efectos secundarios. Una novedosa alternativa terapéutica es emplear células madre adultas para promover la regeneración de los vasos sanguíneos de la retina y, por tanto, prevenir y/o revertir la retinopatía diabética”, ha señalado en un comunicado Alan Stitt, director del Centro para la Visión y Ciencia Vascular en Queens y principal investigador de este proyecto.

“Queremos aislar una población muy definida de células madre y, entonces, distribuirlas por sitios del cuerpo que han sido dañados por la diabetes. Algunos pacientes pueden beneficiarse mucho si las células madre se utilizan para reparar los vasos sanguíneos de sus retinas. Este es el primer paso hacia una nueva y excitante terapia en un area donde se necesita desesperadamente”, concluye Stitt.

Vía: El Mundo

20. febrero 2013 by admin
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